KELISEMA - S.R.L.Analisi fatturato e dati aziendali
KELISEMA - S.R.L. con sede a Tavernerio (CO) operante dal 1989 nel settore FABBRICAZIONE DI PRODOTTI FARMACEUTICI DI BASE
Indicatori chiari per una prima valutazione dell’azienda.
| Fatturato | 1.043.792,00 € (2024) |
|---|---|
| Incremento del fatturato (2023) | +2,58% (+26.271,00 €) |
| Dipendenti | 3 ~ 5 |
| Fatturato per dipendente | 260.948,00 € (2024) |
| Utile | 52.192,00 € (2024) |
| Utile (% sul fatturato) | 5,00% (2024) |
| Stato di attività | Attiva |
I dati sono elaborati a partire da fonti pubbliche e modelli statistici.
L’analisi offre una lettura indicativa dell’andamento aziendale e va sempre interpretata nel contesto specifico dell’impresa.
Analisi dell’andamento economico e della dinamica di crescita.
Analisi
Il farmaceutico di base è uno di quei settori dove le economie di scala pesano in modo determinante, e un'azienda che opera su volumi dell'ordine del milione di euro si colloca in una fascia dove la pressione competitiva è alta e i margini richiedono una gestione molto attenta dei processi produttivi. Tavernerio, nel cuore del triangolo lariano vicino a Como, non è una localizzazione casuale: il tessuto manifatturiero lombardo offre accesso a filiere chimiche e logistiche consolidate, ma per un operatore di queste dimensioni la vera sfida è capire se i ricavi attuali siano frutto di una specializzazione di nicchia, magari su principi attivi o lavorazioni conto terzi per player più grandi, oppure il riflesso di una struttura ancora in fase di consolidamento. In un comparto dove la compliance regolatoria e gli investimenti in qualità possono assorbire quote significative di risorse, la sostenibilità di un posizionamento su scala contenuta dipende molto dalla capacità di mantenere un'efficienza operativa elevata senza disperdere energie su fronti troppo diversificati, e il contesto lombardo, pur favorevole, non basta da solo a garantire competitività se la traiettoria di crescita non è supportata da una proposta di valore chiaramente differenziata.
Analisi aggiornata al 07/2026
Le analisi riportate sono elaborate su dati pubblicamente disponibili e su criteri redazionali interni. Le valutazioni hanno finalità esclusivamente informative e non costituiscono giudizi sull’operato dell’azienda né consulenza professionale.
| Crescita media fatturato Ateco nella regione (12m) | -14.454.859,29 € (2024) |
|---|---|
| Crescita del fatturato normalizzata per dipendente | 6567,75 € (2024) |
Inquadramento del settore e del contesto di mercato.
Analisi
Il settore della fabbricazione di prodotti farmaceutici di base comprende la produzione di principi attivi farmaceutici (API), sostanze chimiche destinate alla sintesi di medicinali, sieri, vaccini e altri composti biologici utilizzati come materie prime dall'industria farmaceutica a valle. Si tratta di un comparto ad elevata intensità tecnologica e di ricerca, strettamente regolamentato a livello europeo e nazionale, che si colloca all'inizio della catena del valore farmaceutico. Nel periodo 2020-2024 il settore ha registrato una crescita significativa in Italia, trainata inizialmente dalla pandemia da COVID-19, che ha accelerato gli investimenti in produzione di vaccini e principi attivi biologici. L'Italia si conferma tra i primi produttori farmaceutici in Europa: secondo Farmindustria, il fatturato complessivo dell'industria farmaceutica italiana ha superato i 34 miliardi di euro nel 2023, con la componente dei prodotti di base che ha beneficiato dell'aumento della domanda globale di API. L'occupazione nel comparto è rimasta stabile o in leggera crescita, con circa 67.000 addetti diretti nell'intera filiera farmaceutica nazionale. Gli investimenti in ricerca e sviluppo hanno raggiunto livelli record, pari a circa il 14% del fatturato, posizionando l'Italia tra i leader continentali per innovazione di settore. Per il periodo 2025-2028 le principali sfide riguardano la dipendenza strategica da fornitori extraeuropei, in particolare asiatici, per alcune materie prime critiche, un nodo che le politiche di reshoring promosse dall'Unione Europea attraverso il Pharmaceutical Strategy for Europe e il Critical Medicines Act mirano ad affrontare. La transizione verso la produzione biologica e i farmaci avanzati (ATMP) richiede investimenti ingenti in nuove tecnologie di bioprocessing. Parallelamente, l'inasprimento dei requisiti regolatori EMA in materia di qualità e sostenibilità ambientale impone adeguamenti strutturali ai produttori, con pressioni sui margini operativi soprattutto per le imprese di dimensioni medio-piccole.
Analisi aggiornata al 07/2026
Le analisi riportate sono elaborate su dati pubblicamente disponibili e su criteri redazionali interni. Le valutazioni hanno finalità esclusivamente informative e non costituiscono giudizi sull’operato dell’azienda né consulenza professionale.
Dati societari e informazioni di carattere generale.
| Età dell'azienda | 37 anni 5 mesi |
|---|---|
| P.Iva / Codice Fiscale | 01784090134 |
| Data iscrizione | 27/01/1989 |
| Codice ateco | 21.1 |
| Ateco | FABBRICAZIONE DI PRODOTTI FARMACEUTICI DI BASE |
| Sede legale | Via Urago, 13/B - Tavernerio (CO) |
| PEC | - |
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