KELISEMA - S.R.L.Analisi fatturato e dati aziendali
KELISEMA - S.R.L. con sede a Tavernerio (CO) operante dal 1989 nel settore FABBRICAZIONE DI PRODOTTI FARMACEUTICI DI BASE
Indicatori chiari per una prima valutazione dell’azienda.
| Fatturato | 1.043.792,00 € (2024) |
|---|---|
| Incremento del fatturato (2023) | +2,58% (+26.271,00 €) |
| Dipendenti | 3 ~ 5 |
| Fatturato per dipendente | 260.948,00 € (2024) |
| Utile | 52.192,00 € (2024) |
| Utile (% sul fatturato) | 5,00% (2024) |
| Stato di attività | Attiva |
I dati sono elaborati a partire da fonti pubbliche e modelli statistici.
L’analisi offre una lettura indicativa dell’andamento aziendale e va sempre interpretata nel contesto specifico dell’impresa.
Analisi dell’andamento economico e della dinamica di crescita.
Analisi
Nel tessuto farmaceutico lombardo, dove la regione rappresenta uno dei poli produttivi più densi d'Europa, questo fatturato colloca l'azienda in una nicchia artigianale ma strutturata, quella dei produttori di principi attivi e intermedi chimici che alimentano la filiera nazionale e internazionale, settore dove la marginalità dipende dalla specializzazione tecnica piuttosto che dal volume grezzo. Tavernerio, nel comasco, posiziona naturalmente l'impresa all'interno di un distretto dove la vicinanza ai fornitori di materie prime e alla rete logistica verso i grandi hub farmaceutici rappresenta un vantaggio operativo concreto, mentre la scala di ricavi suggerisce un'azienda focalizzata su produzioni verticali o su clienti B2B consolidati, con ogni probabilità un portafoglio stabile di ordini ripetuti piuttosto che esposto alle turbolenze di mercati commoditizzati. La sostenibilità di questa dimensione rimanda a un modello caratterizzato da efficienza produttiva ristretta ma disciplinata, dove la resa dei cicli produttivi e l'ottimizzazione degli input chimici incidono direttamente sulla redditività, specialmente considerando i vincoli normativi sempre più stringenti che caratterizzano il comparto farmaceutico e che penalizzano chi non riesce a consolidare economie di processo costanti.
Analisi aggiornata al 09/2026
Le analisi riportate sono elaborate su dati pubblicamente disponibili e su criteri redazionali interni. Le valutazioni hanno finalità esclusivamente informative e non costituiscono giudizi sull’operato dell’azienda né consulenza professionale.
| Crescita media fatturato Ateco nella regione (12m) | -14.454.859,29 € (2024) |
|---|---|
| Crescita del fatturato normalizzata per dipendente | 6567,75 € (2024) |
Inquadramento del settore e del contesto di mercato.
Analisi
Il settore della fabbricazione di prodotti farmaceutici di base comprende la produzione di principi attivi farmaceutici (API), sostanze chimiche destinate alla sintesi di medicinali, sieri, vaccini e altri composti biologici utilizzati come materie prime dall'industria farmaceutica a valle. Si tratta di un comparto ad elevata intensità tecnologica e di ricerca, strettamente regolamentato a livello europeo e nazionale, che si colloca all'inizio della catena del valore farmaceutico. Nel periodo 2020-2024 il settore ha registrato una crescita significativa in Italia, trainata inizialmente dalla pandemia da COVID-19, che ha accelerato gli investimenti in produzione di vaccini e principi attivi biologici. L'Italia si conferma tra i primi produttori farmaceutici in Europa: secondo Farmindustria, il fatturato complessivo dell'industria farmaceutica italiana ha superato i 34 miliardi di euro nel 2023, con la componente dei prodotti di base che ha beneficiato dell'aumento della domanda globale di API. L'occupazione nel comparto è rimasta stabile o in leggera crescita, con circa 67.000 addetti diretti nell'intera filiera farmaceutica nazionale. Gli investimenti in ricerca e sviluppo hanno raggiunto livelli record, pari a circa il 14% del fatturato, posizionando l'Italia tra i leader continentali per innovazione di settore. Per il periodo 2025-2028 le principali sfide riguardano la dipendenza strategica da fornitori extraeuropei, in particolare asiatici, per alcune materie prime critiche, un nodo che le politiche di reshoring promosse dall'Unione Europea attraverso il Pharmaceutical Strategy for Europe e il Critical Medicines Act mirano ad affrontare. La transizione verso la produzione biologica e i farmaci avanzati (ATMP) richiede investimenti ingenti in nuove tecnologie di bioprocessing. Parallelamente, l'inasprimento dei requisiti regolatori EMA in materia di qualità e sostenibilità ambientale impone adeguamenti strutturali ai produttori, con pressioni sui margini operativi soprattutto per le imprese di dimensioni medio-piccole.
Analisi aggiornata al 09/2026
Le analisi riportate sono elaborate su dati pubblicamente disponibili e su criteri redazionali interni. Le valutazioni hanno finalità esclusivamente informative e non costituiscono giudizi sull’operato dell’azienda né consulenza professionale.
Dati societari e informazioni di carattere generale.
| Età dell'azienda | 37 anni 8 mesi |
|---|---|
| P.Iva / Codice Fiscale | 01784090134 |
| Data iscrizione | 27/01/1989 |
| Codice ateco | 21.1 |
| Ateco | FABBRICAZIONE DI PRODOTTI FARMACEUTICI DI BASE |
| Sede legale | Via Urago, 13/B - Tavernerio (CO) |
| PEC | - |
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